Появление в России Федерального регистра доноров костного мозга и стволовых клеток стало одним из позитивных событий в Мире российской медицины. Рождение такого регистра дает надежду огромному количеству онкогематологических больных. Это, конечно, далеко не Центр по пересадки, но это огромный шаг в развитии трансплантологии в России. Такая база увеличивает шансы найти подходящего донора значительно быстрее, чем раньше. Ведь для многих больных, донор – единственный шанс на жизнь.

Так, в июле 2020 года российский предприниматель Олег Тиньков достаточно успешно перенес операцию по трансплантации костного мозга. После длительной реабилитации он вернулся к работе и теперь его фонд занимается развитием донорской системы трансплантации и всячески поддерживает создание и работу Федерального регистра России.

После открытия регистра количество операций по пересадки костного мозга и стволовых клеток выросло на 45 %. Несмотря на эпидемию коронавируса в 20 году число трансплантаций увеличилось, более чем на 2000. Особое внимание уделено детской онкогематологии и хочется верить, что в ближайшее Время, нуждающимся в трансплантации детям смогут оказать помощь в России, всем, без исключений.

Статистика показывает, что число нуждающихся в пересадке достигает 10 000 человек в год. А это примерно в 5 раз
больше того, что возможно предложить и кто-то ежегодно не дожидается своего донора.

Чтобы исправить сложившуюся ситуацию необходимо:

- как можно быстрее заняться созданием современных отделений по трансплантологии на базе многофункциональных лечебных центров и клиник, дающих возможность качественных диагностик, последующих реабилитаций и дополнительного лечения. Такая мера необходима в связи с возможностью осложнений и сопутствующих заболеваний, для исключения проблем отторжения трансплантируемых клеток.

Так же важна такая работа в регионах. Оснащенные по последнему слову техник и возможностей центры трансплантологии на сегодня имеются только в Москве и Санкт-Петербурге.

- систематизировано подойти к развитию диагностических лабораторий, создавая единую сеть данных по регионам. Что, несомненно, сократит сроки поисков кандидата на донорство и точность постановки диагноза. Во многом от всего этого зависит жизнь пациента и, счет идет на дни.

- для положительного исхода пересадки очень важна генетическая совместимость донора с пациентом. Поэтому необходима кропотливая работа регистра доноров России. К тому же это позволит снизить поставки донорского материала из-за рубежа. Что, несомненно, положительно сыграет на скорость и качество работы всей системы.

В российской базе потенциальных доноров числится всего лишь 150 000 человек. Это меньше, чем в Германии в 62 раза! Отсутствие системной работы в сфере регистрации потенциальных доноров не позволяет им быть востребованными.

Детально проанализировав опыт ряда ведущих в этой области стран, понятно, что толчком к систематизированной трансплантации в каждой из них стало именно создание центрального регистра доноров.

Практика этих стран показывает, что центральный регистр позволяет организовать системную работу всего «организма» трансплантологии в каждой отдельной стране и при этом сотрудничать с другими подобными центрами в других странах. Для такой системной работы необходимы высококвалифицированные служащие всех направлений.

Работа такой системной организации обязана обеспечивать и юридический баланс прав всех участников регистра. Донора следует обеспечить подробной информацией обо всех процедурах и гарантировать анонимность и гарантии, также следует компенсировать все расходы.

Как показывает практика других стран, центральный регистр трансплантологии не может быть только государственным, но и не только коммерческим. Должно быть, взаимодействие и сотрудничество государства и коммерческих организаций, заинтересованных в этой сфере. Образцовым является опыт Германии. Здесь учредителем центрального регистра является государство, а вся работа проводится и контролируется организацией, действующей в общественно полезных целях, под чутким руководством Минздрава страны.

Сейчас, закладывая фундамент федерального регистра России, следует на законодательном уровне утвердить основу работы всех структур и их взаимодействие между собой, государством, донорами и пациентами, обеспечивая поддержку и безопасность последних. Именно такой подход к организации позволит нам рассчитывать на качественное и скорое развитие трансплантологии костного мозга и стволовых клеток в России.